藥劑學（包括生物藥劑學）
劑型規則與藥動計算高度可追溯，公式中的參數欄位持續輪替

本次題目

某藥品溶液劑含量為500 units/mL，經過20天後含量變成300 units/mL，已知該藥品之分解依循first- order kinetics，則其半衰期（half life）約為多少天？

某眼藥水溶液標誌含量為1 mg/mL，其降解速率為0.1 mg/mL/h，則其半衰期為多少小時？

本次題目

有關elixirs之製備，下列敘述何者正確？

下列有關「phenobarbital elixir之製備」的敘述中，何者較正確？

本次題目

有關栓劑基劑之敘述，下列何者錯誤？

下列何者會降低可可脂熔點，不宜單獨使用可可脂作栓劑基劑？

本次題目

有關PEG 6000之敘述，下列何者正確？

在22℃，下列何者近於半固狀？

本次題目

有關粉體流動性之敘述，下列何者錯誤？

有關粉體之流動性，下列敘述何者最適當？

本次題目

造粒後打錠所製備的錠劑，產生lamination和capping最可能之原因為何？

下列何種原因最易造成錠劑分層（lamination）？

本次題目

依中華藥典規定，供使用於身體表面之外用粉劑，其粉末粒徑至少應能通過幾號篩網？

符合中華藥典第七版規格之「生藥粗粉」，所有粉粒均應通過第幾號標準試驗篩？

本次題目

下列何者最適合用來預估錠劑藥品之生體可用率？

下列賦形劑何者最有可能增加難溶性藥品之溶離速率（dissolution rate）？

本次題目

有關眼用製劑之配方考量，下列敘述何者正確？

有關眼用製劑之敘述，下列何者最適當？

本次題目

有關糖漿劑添加防腐劑之敘述，下列何者錯誤？

有關注射劑之敘述，下列何者錯誤？

本次題目

有關w/o乳劑使用乳化劑（emulsifiers）之HLB數值範圍，下列何者最適當？

有關emulsions常用賦形劑及其用途之配對，下列何者最適當？

本次題目

有關微乳劑（microemulsions）之敘述，下列何者最不適當？

有關微乳劑之敘述，下列何者錯誤？

本次題目

有關噴霧劑之推進劑的敘述，下列何者最適當？

依中華藥典，下列何者不適用作為氣化噴霧劑之推進劑？

本次題目

有關flocculation之敘述，下列何者錯誤？

製備懸液劑時，可添加下列何種物質，藉由降低粒子間的electrical barrier造成粒子之flocculation？

本次題目

根據Stokes equation設計理想之懸液劑（suspension），下列敘述何者最適當？

根據Stokes equation，有關懸液劑中粒子的沉降速率，下列敘述何者錯誤？

本次題目

依據中華藥典，有關製劑之敘述，下列何者錯誤？

依中華藥典，有關軟膏劑之敘述，下列何者錯誤？

本次題目

有關使用直腸給藥的優勢，下列何者錯誤？

肛門栓劑給藥與口服給藥之比較，下列何者錯誤？

本次題目

下列配方屬於何種軟膏基劑？ mineral oil 560 g white wax 120 g cetyl esters wax 125 g sodium borate 5 g purified water 190 mL

下列配方屬於那一種軟膏基劑？

本次題目

依中華藥典，下列何種軟膏基劑有利於吸收皮膚病灶所流出之漿液狀物質？

依中華藥典，含親水軟石蠟之基劑，屬於下列何種軟膏基劑？

本次題目

以熔合法製作含100 mg aspirin（density factor for cocoa butter＝1.3）之可可脂栓劑，當模具以全可 可脂製作栓劑時，栓劑之重量為2.0 g，則此aspirin可可脂栓劑1個的重量為多少g？

利用熔合法製作含 100 mg aminophylline（density factor for cocoa butter = 1.1）之聚乙二醇栓劑，若模具全部 以聚乙二醇（density factor for cocoa butter = 1.25）製作時，栓劑重量為 1.75 g，此含 aminophylline 之聚乙二 醇栓劑一個的重量為若干g？

本次題目

依中華藥典，有關生藥粉末之粗細度，下列敘述何者正確？

若某批生藥粉末可完全通過40號標準試驗篩，且30%可通過80號標準試驗篩時，是屬於中華藥典所列何種粉末粗細度？

本次題目

有關hydroxypropyl methylcellulose作為膠囊殼之敘述，下列何者錯誤？

有關軟膠囊殼之性質，下列敘述何者最正確？

本次題目

有關軟膠囊之敘述，下列何者最適當？

關於「軟膠囊」之敘述，下列何者正確？

本次題目

依中華藥典，有關顆粒劑之敘述，下列何者錯誤？

有關發泡顆粒之敘述，下列何者錯誤？

本次題目

依中華藥典，有關一般著衣錠之敘述，下列何者錯誤？

依中華藥典，有關錠劑著衣之敘述，下列何者最不適當？

本次題目

下列何者最不適合作為注射劑之vehicles？

下列何者最不適合作為嬰幼兒注射劑之保藏劑？

本次題目

依中華藥典，有關使用環氧乙烯滅菌之敘述，下列何者錯誤？

有關氣體滅菌法（gas sterilization）之敘述，下列何者錯誤？

本次題目

依中華藥典，有關「水」的規定，下列敘述何者錯誤？

依中華藥典，下列何者不符合藥典「無菌注射用水」之規格？

本次題目

依中華藥典，有關注射劑容器的要求，下列敘述何者錯誤？

中華藥典第六版法定注射劑玻璃容器試驗法不包含下列那一項？

本次題目

依中華藥典規定，眼用軟膏金屬粒子其粒徑之檢測基準為多少μm？

依中華藥典規定，眼用懸液劑所含粒子為避免刺激造成過度流淚，其粒徑通常小於多少μm？

本次題目

有關眼用製劑之敘述，下列何者錯誤？

依據中華藥典，有關眼用製劑之敘述，下列何者錯誤？

本次題目

有關眼用軟膏通常使用之防腐劑（濃度），下列何者最不適當？

有關眼用製劑常用防腐劑之使用濃度，下列何者錯誤？

本次題目

有關微脂粒（liposome）之敘述，下列何者最不適當？

有關微脂粒的敘述，下列何者錯誤？

本次題目

有關以包衣作為控釋藥品輸送系統之敘述，下列何者最不適當？

有關溶蝕型緩釋（slowly eroding）劑型的敘述，下列何者最不適當？

本次題目

有關repeat-action長效劑型錠片之敘述，下列何者最不適當？

有關repeat-action長效性劑型的錠片設計，下列何者正確？

本次題目

A、B、C、D四位病人接受某線性一室模式抗生素治療，今分別以單次靜脈注射200 mg，並依病人分別設計給 藥間隔以每次200 mg進行多次靜脈注射。其單次給藥後之血中濃度曲線下面積（AUC ）及多次給藥後達 0-infinity 穩定狀態平均血中濃度（C ）之參數如圖所示。該藥品在A、B、C、D四位病人的清除率大小比較，下列何 ss.avg 者正確？

某藥品之體內動態遵循線性一室模式，今以單次靜脈注射360 mg，及固定給藥間隔（間隔時間依病人而異） 方式多次靜脈注射360 mg於Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四位病人。其單次給藥後之血中濃度曲線下面積（AUC ）及多 0-∞ 次靜脈注射給藥之穩定狀態平均血中濃度（ ）之參數如圖所示。有關四位病人給藥間隔時間（hr）之大小比較，下列何者正確？

本次題目

承上題，已知此抗生素在病人D之排除半衰期為10 hr，則其分布體積約為多少L？

承上題，此抗生素在體內之分布體積約為若干L？

本次題目

某抗生素之體內動態遵循線性一室模式，其清除率為4.6 L/hr，分布體積為0.5 L/kg。今以每6小時靜脈注 射1,000 mg於一體重80 kg之病人，達穩定狀態時最高血中濃度約為多少mg/L？

某抗生素在體內遵循線性藥物動力學，當以靜脈單次注射50 mg後之經時血中濃度（C_p）如下表。若處方為每4小時靜脈注射150 mg，則到達穩定狀態時最低血中濃度為多少mg/L？

本次題目

承上題，達穩定狀態之平均血中濃度約為多少mg/L？

承上題，欲快速到達穩定狀態平均血中濃度，則應給與loading dose多少mg？

本次題目

已知某抗生素之口服生體可用率為0.8，經口服該藥100 mg後，體內血中濃度經時變化為Cp＝45（e^-0.17t－e^-1.5t），該藥無flip-flop現象，則其在體內之清除率為多少？（Cp：mg/L，t：hr）

某藥品不具flip-flop現象，其生體可用率為0.6。經口服200 mg後，體內血中濃度經時變化為C= 60 (e⁻ 0.35t－e⁻2.35t)，此藥品在體內之清除率約為多少mL/min？（C：mg/L；t：hr）

本次題目

承上題，此抗生素之血中濃度曲線下總面積約為多少？

承上題，則該藥物血中濃度－時間曲線下面積為多少mg．h/L？

本次題目

藥品經由口服方式給與後，下列何種情況代表體內藥品已達最高血中濃度？

藥品以口服方式給與後，若遵循一室式藥動模式，且吸收與排除皆為first-order，下列何種情況代表體內藥品是在濃度經時變化曲線的排除相？

本次題目

已知一藥品於口服給與單劑量後，在體內具有線性藥動特性，若將給與劑量減半，下列何項藥動參數也會隨 之等比例改變？

若藥動特性屬「線性藥動學模式」的藥物，下列何者與給藥劑量呈比例關係？

本次題目

某遵循一室模式線性藥動學藥品以靜脈輸注方式給與，分別在藥物血中濃度①達穩定狀態、②尚未達穩定狀 態時停止輸注，並觀察停藥後藥品血中濃度隨時間下降的情形，下列敘述何者正確？

藥品遵循線性藥動學特性且為非flip-flop的情形下，有關口服給藥後血中濃度變化，下列敘述何者正確？ （排除速率常數：k；吸收速率常數：kₐ）

本次題目

某抗生素以靜脈輸注方式給與，下列何項是決定該藥到達穩定狀態快慢的主要參數？

藥品的給藥頻次主要基於下列何項藥動參數決定？

本次題目

某藥遵循一室模式線性藥動學，靜脈注射1 g後，其血中藥品濃度—時間曲線下面積（AUC ）為500 mg． 0-∞ h/L，若擬似分布體積為20 L，此藥之排除速率常數（k）為多少h-1？

某一多室模式藥品經靜脈注射給藥300 mg後，其血中藥品濃度與時間之關係式為C＝5.6e⁻1.5t＋3.7e⁻0.2t＋2.7e⁻0.03t（C：mg/L；t：h），此藥品的中央室擬似分布體積為多少L？

本次題目

靜脈注射給藥450 mg後，藥品於體內為三室模式，其血中藥品濃度與時間之關係為C＝60e-1.5t＋20e-0.2t＋ p 24e-0.04t（C：mg/L；t：h），則其血中藥品濃度—時間曲線下面積（AUC ）為多少mg．h/L？ p 0-∞

某一多室模式藥品經靜脈注射給藥300 mg後，其血中藥品濃度與時間之關係式為C＝5.6e⁻1.5t＋3.7e⁻0.2t＋2.7e⁻0.03t（C：mg/L；t：h），此藥品的中央室擬似分布體積為多少L？

本次題目

某藥之血中濃度變化為C＝2e-0.13t－4e-1.12t，則其吸收遲滯時間（t，lag time）約為多少小時？（t：hr， lag C：mg/L）

承上題，若此藥之經時血中濃度變化為C= 22（e^-0.1t-e^-1.1t），則其清除率（L/h）約為若干？（C：mg/L，t：hr）

本次題目

某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，已知其平均半衰期為3.5±1小時。林先生以靜脈輸注給藥 8小時及 24小時之血中濃度分別為5 mg/L及6 mg/L。該抗生素在林先生之排除半衰期約為多少小時？

某抗生素屬一室模式藥品，當以靜脈輸注72 hr後停藥，在停止輸注後4 hr及12 hr其在體內之血中濃度分別為

本次題目

承上題，已知此抗生素在林先生之體內分布體積為10 L，若林先生治療所需之血中穩定濃度調整為10 mg/L 時，則其輸注速率應為多少mg/h？

某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射50 mg 後，經 6 小時的血中濃度為1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定濃度 10 mg/L，其輸注速率應為若干mg/h？（ln(1.5)=0.41 ; ln(5)=1.61）

本次題目

「Rate method」及「sigma-minus method」兩方法，都可從尿中排泄數據估算排除速率常數（k），下列敘 述何者正確？

下列有關尿液檢體資料處理之敘述何者正確？

本次題目

甲乙兩藥廠分別生產含相同成分及劑量之metformin口服錠劑，比較兩者藥動學參數之比值，下列何項情況 下可判定兩製劑具生體相等性？

一室模式的藥品經由2個不同的血管外途徑給與相同劑量，當藥品吸收後，其first-order排除速率常數均相同，但first-order吸收速率常數則為甲＞乙時，下列藥動學參數之比較，何者正確？

本次題目

某藥以靜脈注射2 mg/kg給藥後，AUC 為60 mg．h/L。當以口服錠劑（20 mg/kg）及口服溶液劑（10 0-∞ mg/kg）等方式給藥時，其AUC 分別為480 mg．h/L及300 mg．h/L，下列敘述何者正確？ 0-∞

某藥以肌肉注射懸液劑給藥劑量為2 mg/kg，24 小時AUC 為48 mg·h/L，當口服溶液劑與懸液劑分別給與5mg/kg 及15 mg/kg 後，其24 小時AUC 分別為135 mg·h/L 及360 mg·h/L，若以口服溶液劑為對照組，有關相對生體可用率（Frel）之敘述，下列何者正確？

本次題目

有關bioavailability及bioequivalence之敘述，下列何者適當？①針對半衰期長的藥品，採用parallel design較合適 ②為減少個體間的差異，可採用factorial design進行試驗 ③進行空腹試驗時，給藥後 須持續空腹4小時 ④眼用製劑學名藥須進行bioequivalence試驗

有關藥品生體相等性（bioequivalence）試驗設計之考量，下列何者最適當？

本次題目

下列那些藥品特性，會影響其生體可用率？①水溶性 ②溶解速率 ③酸鹼性 ④首渡效應

下列sorbitrate口服製劑，何者可減少首渡效應增加生體可用率？①sugar coated tablet ②chewable tablet ③sublingual tablet

本次題目

有關Biopharmaceutics Classification System之敘述，下列何者正確？

依據biopharmaceutics classification system（BCS）分類，下列何類型藥物最易獲得IVIVC（in vitro-in vivo correlation）關係？

本次題目

某藥品製劑以3種不同體外溶離速率之配方進行體內吸收試驗後，發現此3種配方之體外平均溶離時間 （MDT）與體內平均滯留時間（MRT）具有良好之線性關係（MDT＝0.1MRT）。此關係屬於下列何種體外－體內 相關性（IVIVC）？

藥物體外溶離試驗與體內藥動學性質的相關性（IVIVC）比較中，下列何者是屬於level A的相關層級？

本次題目

下列何者是造成levodopa在體內呈現非線性藥動學之主要原因？

下列那些體內藥品動態機轉會飽和且會造成非線性藥物動力學的結果？①經酵素作用的藥品代謝 ②腎絲球過濾 ③血漿蛋白質結合 ④口服高劑量的低溶解度藥品

本次題目

某抗生素在腎功能不全病人體內的分布體積為0.5 L/kg，清除率為0.2 L/hr，透析裝置的清除率為2.0 L/hr。一位腎功能不全病人（73歲、60 kg）以單劑量靜脈注射投與120 mg，經24小時後，開始進行4小時 的透析療法。在4小時透析後，此抗生素在體內的血中濃度為何？（假設給藥後的分布體積不變）

一位65歲體重75 kg之男性病患因腎功能喪失需接受透析治療。若以單劑量靜脈注射方式投予1 g抗生素48小時後才進行8小時的透析，未進行透析前此抗生素的半衰期是16小時，透析期間此抗生素的半衰期是4小時。如果此抗生素的分佈體積為0.5 L/kg，則在8小時透析後，此抗生素的血中濃度為何？（e⁻2.08 = 0.125；e⁻1.386 = 0.25；e⁻0.3465=0.707）

本次題目

氣喘病人A經以30 mg/hr持續靜脈輸注aminophylline後，達到控制病情且其theophylline血中濃度為10 μg/mL。若欲將此靜脈輸注劑量改為theophylline口服劑型，維持與靜脈輸注相同之平均血中濃度，下列何 者給藥方式最適當？（aminophylline含有85％ theophylline， 口服theophylline F＝1）

某氣喘病人55歲，78 kg，接受 aminophylline（S=0.85）30 mg/h靜脈輸注治療，達到 theophylline穩定血中濃 度為12 μg/mL 。 若換成theophylline口服劑型（F=1）應如何給藥最適當？

本次題目

下列抗生素之投與劑量，何者不需依病人腎功能調整劑量？

下列何者通常較不須依據腎功能調整劑量？

本次題目

Capecitabine在體內可能會受到下列何種代謝酵素的基因多型性影響，而容易產生myelotoxicity？

吸菸最可能會誘發下列何種酵素的合成量？

本次題目

下列何項CYP450代謝酵素的基因型表現，最有可能會影響人類的吸菸行為與戒菸成功機率？

下列那一個代謝酵素基因型與omeprazole及diazepam療效有關？

本次題目

有關人體內transporter之敘述，下列何者錯誤？

有關 ABCB1基因多型性與藥物之關聯性，下列敘述何者錯誤？

本次題目

C 是藥品血漿濃度；dD/dt是藥品尿液排泄速率。下列圖形中，何者顯示藥品腎臟排泄為線性藥物動力學？ p u

下列圖形何者可判定該藥物具有非線性藥物動力學的特性？

本次題目

某藥品的口服生體可用率F=1，總清除率為3.0 L/h，原型藥由腎臟排泄的比例為0.7，其平均有效治療濃度 為1 μg/mL。某55歲男性病人，體重60公斤，其serum creatinine為 2.2 mg/dL，下列何種口服給藥設 計最接近平均治療濃度？（正常肌酸酐清除率為100 mL/min）

某藥清除率為 2 L/h，口服生體可用率為 0.6，若期望的治療濃度為20 μg/mL，則最適當之口服給藥方式為 何？

本次題目

若病人屬於CYP2C19 poor metabolizer，服用下列何者無法達到良好的療效？

若病人屬於 CYP2C19 poor metabolizer，服用下列何者時其藥物之療效較一般病人為佳？